ISO/GMP体系文件管理

对企业ISO/GMP体系文件进行全生命周期管理,对质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录等查询、审批、发布、使用、废止、回收等一系列操作智能管控,

并对版本一致,权限细分、文件保密、更改留痕等方面提供全面功能支持,保障企业ISO/GMP体系管理的高品质运转。

  • 多样化的ISO/GMP文件创建方式
  • 后台可监控所有运行中、已完成和发生异常的流程实例
  • 支持电子文件和纸质文件的发布和签收
  • 加快事务规范和处理进程

产品功能

道科产品具有安全易用完善的功能

高级协同·多人编辑

多人在线编辑,内容生产更便捷,协作更高效

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审批业务流程再造

自定文件的发布、修订、延期、废止流程

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审计合规支撑

定期向使用部门提供现行文件清单

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版本管理与同步

多版本管控,数据实时同步

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全方位安全保障

多种行为管控,保障内容安全

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外发文件管控

严格控制外发内容,建立外发流程

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应用场景

工程管理

工程建筑迫切需要先进的文档集中安全存储平台,可以实现多个部门及人员协同工作,使各个项目之间方便的交流与共享,并使图纸的流转自动化,建立统一的图纸资料库,以及强大的检索功能。

  • 文档集中存储
  • 文档审批流程
  • 修订版管理
  • 文档扫描
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医药质量管理

道科携手领先的集团性文档管理技术及经验、符合国际和国内ISO/GMP标准的计算机系统验证服务、严格的安全管理技术和策略等,为医药企业打造质量文件管理体系、记录管理体系、培训管理体系及基于集团业务流程的质量管控流程体系。

  • 全生命周期管理
  • 文件、记录和档案管理
  • 培训管理
  • 质量流程管理
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科研

科研是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体,主要有:研究阶段、技术市场化阶段、生产上市三个阶段。期间会有大量的生物数据分析报告,需要严格控制生产工艺,生产流程复杂,对流程的控制要求很高。

  • 数据安全
  • 文档审批流程
  • 文档版本管理
  • 快速精准定位数据
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非结构化数据

帮助企业快速实现业务规范、高效、安全管理。

精准检索数据中心点

搭建企业非结构化数据中心, 有效管理实时生产数据、关系数据、文档数据,共同完善制造行业信息化应用的数据平台。打破生产连接的信息孤岛,沟通控制层与管理层,为信息化管理提供生产、管理、办公的数据支持。

  • 海量数据管理
  • 保障安全
  • 优化业务流程
  • 提高企业效率
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核心价值

安全

权限组合和加密传输严格监管文件的全流程,提高文件的安全受控

准确

版本管理与回溯降低文档版本的混乱问题,保证文档的正确性

优化成本

流程审批减少了纸质文件浪费,以及第二方审核的精力和费用

质量提升

完整严谨的文控管理体系,确保文件按标准落实,实现质量管理

效率

体系文件管理优化企业内部质量结构管理,提高了企业效益

降低风险

风险管控降低企业风险,确保经营的持续性和能力

为何选择DOC+

DOC+是一款专业的企业内容管理系统,更加便捷、安全、高效、易用、智能、专业

更安全

保护企业核心数据文件

  • 多组织架构,数据隔离
  • 多维颗粒度权限组合管控
  • 细粒度的文档访问控制
  • 七层机制有效管控文件分发

更贯彻

更高效贯彻执行ISO/GMP文件

  • 全生命周期管理
  • 风险评估、规避
  • 质量流程管理
  • 实现ISO/GMP文件的全程电子化管理

更流畅

更自动流畅的用户体验感

  • 业务流程自动化
  • 多人协同编辑,所见即所得
  • 打破壁垒,形成流畅的线性记录
  • 自动化数据导入导出

更灵活

便捷、灵活的权限设置

  • 权限分配
  • 权限回收
  • 9种权限组合
  • 权限范围可操控

更全面

体系文件全流程的有效监控

  • 权限、策略到审计的端到端内容安全
  • 内置非法内容管控的信息安全引擎
  • 针对敏感内容打造安全洞察方案
  • 高性能备份恢复

更精湛

专业的团队,优质的服务

  • 2003年至今的研究与发展
  • 3500+客户的企业内容管理经验
  • 诸多行业的内容管理方案
  • 专业的团队支持

追求优质契约,创造满意客户

全国超过3,500家企业正在使用我们的产品与服务

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